FDA点名曼秀雷敦、强生、赛诺菲止痛产品

　　近期，美国食品药品监督管理局（FDA）在其官方网站上发出了药品的使用警告，表示美国曼秀雷敦、强生和法国的赛诺菲等生产的相关止痛膏可能会引起皮肤的损伤，更为严重的可能会导致2至3级的化学性灼伤。

　　FDA的警告一出，截至目前共收到了43例因为使用非处方外用止痛膏而出现的皮肤损伤案例，其中包括发生化学性灼伤的案例。这些案例中总共涉及5款产品，分比为美国强生奔肌渗透止痛膏、美国曼秀雷敦的强力摩擦膏、法国赛诺菲冰热强力止痛膏、美国Capzasin关节炎外用止痛膏和美国Flexall关节止痛膏。

　　究其灼伤的原因，FDA表示主要为外用止痛膏的配方中通常含有薄荷脑、辣椒素或者水杨酸甲酯。而大部分呈2到3级灼伤的人都是因为薄荷脑和水杨酸甲酯两种成分，而且薄荷脑浓度超过了3%，水杨酸甲酯浓度超过了10%。只有非常少的患者是因为辣椒素这一成分引起的。

　　消息一出，赛诺菲和强生都表示涉事产品均未在中国销售，曼秀雷敦则表示，涉事的产品与中国产品和配方都没有关系。