我国保健品行业“重审批、轻监管”问题依旧严重

    近日，北京市一中院集中审判了5起销售有毒与有害食品案件，并在宣判后针对近年来受理的涉及侵犯保健品与食品安全的案件进行了分析与报告，即“生产、销售有毒、有害食品案件审理情况暨消费提示”新闻通报会。会上指出，我国保健食品监管依旧偏重于审核而忽视了监管的重要性。法官建议，保健品监管工作不仅需要法律对此类犯罪行为的严厉处罚，同时也需要消费者能够理性对待保健品，以减少此类案件的发生。

    据悉，北京市一中院辖区各法院共审理95件生产与销售有毒、有害食品案件，占受理的食品安全类案件的64.6%，而涉及非食品原料的保健食品安全类案件占据案件总数的90%。

    从北京市一中院辖区各法院审理案件中，我们 看出国内生产、销售保健品与食品的几大特点。

    首先，保健品的生产成本很低，因为这种产品不添加任何营养成分，所以所谓的保健功能根本就是商家夸大虚假宣传以牟取暴利的手段，而保健食品饮料往往是以次充好，或是违法添加了各种违禁成分。

    其次，保健品的销售渠道是多元化的。因为在产品中违法添加了违禁成分的保健品基本没有获得生产经营许可，所以小型便利店、礼品店等场所也就成为商家选择销售目标地点。此外，直销、电话销售等方式因为隐蔽性与流动性均很强，也成为商家重要的营销手段，同时阻碍了监管工作的进行。

    再者，保健品的首重群体不集中，多分散，老年人是该市场最主要的销售目标人群。但近年来，中青年消费群体以及乡镇、农村居民和低收入者对保健品的需求有增长之势。但因为自身信息的阻碍、购买渠道不规范等，这些消费群体深受非法生产者的侵害。

    最后，我国保健品市场品种繁多，夸大、虚假广告随处可见，而有关监管机制还很薄弱，希望有关部门能够纠正“重审批、轻监管”问题，以规范保健品行业的健康快速发展。